Artikelen: Allogene HPC transplantatie

Bronchiolitis Obliterans Syndroom Protocol

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
13 apr 2016
Beheerders:
Ellen Meijer, Linde Morsink, Esther Nossent

Pre-SCT evaluatie Anamnese en lichamelijk onderzoek X thorax Longfunctie         Bij afwijkingen: verwijzing naar longarts voor aanvullend onderzoek. Op indicatie uitgebreider longfunctieonderzoek, HRCT dan wel ander aanvullend onderzoek. Post-transplantatie Gebruik piekflowmeter voor wekelijkse zelfevaluatie; bij daling in de piekflow (>

Chimerisme – onderzoek en graft failure

Versie:
1.2
Publicatiedatum:
13 jun 2015
Beheerders:
Sacha Zeerleder, Ellen Meijer

Na een allogene stamceltransplantatie is een ontvanger “compleet donor chimeer” als alle hematopoietische cellen afkomstig zijn van de donor. De niet-hematopoietische cellen zijn nog steeds afkomstig van de ontvanger. Als er hematopoietische cellen van beide, donor en ontvanger, kunnen worden

CMV-reactivatie; monitoring, profylaxe en behandeling

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
6 jun 2017
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder, Juleon Coenen

CMV-monitoring (d.m.v. PCR op CMV-DNA) Bij seronegatieve patiënt en donor Monitoren niet noodzakelijk, tenzij klinische verdenking op CMV infectie. Bij seropositieve patiënt en/of donor Eénmaal per week tot dag +90. Daarna bij ieder polibezoek tot immuunsuppressiva zijn afgebouwd. Bij persisterende GvHD /

Conditioneringsschema’s Allo PBSCT

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
21 okt 2016
Beheerders:
Sacha Zeerleder, Ellen Meijer

Algemeen Stamceltransplantatie vindt in de regel plaats op de dag ná het afronden van de conditionering. Bij beperkte houdbaarheid van het product zal eventueel een aangepast schema gemaakt worden.    Zie ook de conditioneringsschema’s op de website van het AMC

Donor lymfocyteninfusie (DLI)

Versie:
1.0
Publicatiedatum:
8 jan 2016
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder

Immunologisch achtergrond Het primaire doel van een allogene stamcel transplantatie is immunologische consolidatie. De basis van deze benadering is alloreactiviteit o.b.v. van genetische verschillen tussen donor en ontvanger. Alhoewel bij de keuze van een geschikte donor gestreefd wordt naar een

Donor selectie

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
1 okt 2016
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder

Voorkeur voor Donor Prioritering van de donorkeuze vindt plaats conform het advies van de SCT werkgroep van HOVON: http://www.hovon.nl/werkgroepen/studiewerkgroepen/stamceltransplantatie.html Prioritering niet-HLA donor keuze variabelen:                       CMV / geslacht / AB0 / leeftijd In geval van een conditionering met ATG danwel alemtuzumab

EBV monitoring; post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte (PTLD)

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
6 jun 2017
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder, Juleon Coenen

  Van een EBV-reactivatie is sprake als d.m.v. PCR virus DNA in het bloed wordt aangetoond. Door het geven van pre-emptieve therapie kan de ontwikkeling tot PTLD meestal worden voorkomen.   Van PTLD is sprake als er, naast de aanwezigheid

GvHD acuut

Versie:
2.0
Publicatiedatum:
6 jun 2017
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder, Juleon Coenen

Definities NIH criteria (Filipovich BBMT 2005):    Optreden na SCT / DLI  Kenmerken van aGvHD  Diagnostische / karakteristieke (distinctive) kenmerken van cGvHD     Acuut  Klassiek < 100 dagen Ja Nee  Persisterend, recidiverend, late-onset > 100 dagen Ja Nee Chronisch  Klassiek geen

GvHD chronisch

Versie:
4.0
Publicatiedatum:
16 jun 2017
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder, Juleon Coenen

Diagnostiek en classificatie van chronische GvHD Diagnose cGvHD volgens GvHD bijlagen (tabel 1 en 2) Aanwezigheid van 1 diagnostische bevinding of Aanwezigheid van 1 karakteristieke (distinctive) bevinding bevestigd door histologisch, radiologisch of ander (bijv. Schirmer test) onderzoek met uitsluiting van andere

GvHD bijlagen

Versie:
1.0
Publicatiedatum:
1 jun 2013
Beheerders:
Ellen Meijer, Sacha Zeerleder

1. Symptomatologie en scoren van cGvHD Tabel 1. Signs and symptoms of cGvHD AP indicates alkaline phosphatase; ALT, alanine aminotransferase; AIHA, autoimmune hemolytic anemia, ITP, idiopathic thrombocytopenic purpura. 1  In all cases, infection, drug effect, malignancy, or other causes must