| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
CABL001X2101
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | ABL001 (asciminib) oraal | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | 3e lijns | Fase 1 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
PASS study (Glivec and Tasigna pregnancy exposure registry)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Geen: Glivec and Tasigna pregnancy exposure registry | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| Open | NVT | ||||
| Trial | HOVON 100 18-40 jaar | ||||
|
studiemedicatie bestelformulier clofarabine & asparaginase
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Clofarabine toevoeging aan standaard inductie / consolidatie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-40 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-SCT | |
| Trial | HOVON 100 41-70 jaar | ||||
|
studiemedicatie bestelformulier clofarabine & asparaginase
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Clofarabine toevoeging aan standaard inductie / consolidatie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 41-70 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-SCT | |
| Trial | HOVON 146 | ||||
| Middelen | Blinatumomab toegevoegd aan standaard behandeling – prefase en inductiefase | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-70 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | Level B | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| ALL behandeling > 60 jaar | ≥ 60 jaar | NVT |
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide 1000mg | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine / mitoxantrone – cyclus II conform HOVON 37 | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| Nelarabine (Atriance) | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
