| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
AG120-C-009
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | Azacitidine sc + AG-120 versus azacitidine s.c | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | NVT | |
| Trial |
CPDR001X2105
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | PDR001 en/of MBG453 in combinatie met decitabine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1b | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
DCOne-002 (ADVANCE II)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | DCP-001 Dendritische Cel vaccinatie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
GMI-1271-301 (Uproleselan)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Uproleselan versus placebo | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-75 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 3 | Open | NVT | |
| Trial | HOVON 150 | ||||
|
Emergency unblinding procedure
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Enasidenib versus placebo / Ivosidenib versus placebo met standaard intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level C-SCT | |
| Trial | HOVON 156 | ||||
| Middelen | Gilteritinib vs Midostaurine in combinatie met intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
AG-221-AML-005
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Azacitidine + AG 221 versus Azacitidine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
AG120-221-C-001
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | AG-120 versus AG-221 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 1 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
CLGH447X2102
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | LGH447 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | na 1e lijn | Fase 1 | Gesloten | Internationaal | |
| Trial |
HOVON 103
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Selinexor met standaard inductie therapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| > 66 jaar & ≥ 18 poor risk AML | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Trial | HOVON 132 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Lenalidomide met standaard remissie-inductie chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial | HOVON 135 | ||||
| Middelen | Ibrutinib, Decitabine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 66 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Trial |
HOVON 145
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Panobinostat versus standard of care na allo-SCT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-70 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Trial | HOVON 79 (Pethema LPA-2005) | ||||
| Middelen | ATRA, Idarubicine Inductie) / ATRA, Idarubicine, Mitoxantrone en ARA-C (consolidatie) / ATRA, Methotrexaat, Mercaptopurine (onderhoud) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-75 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial | HOVON 97 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Azacitidine (Vidaza®)
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Azacitidine (Vidaza) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 60 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
Incyte AML (INCB059872-101)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | INCB059872, Azacitidine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 1-2 | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Trial | HOVON 138 | ||||
| Middelen | ATO (arsenicumtrioxide) met ATRA / Idarubicine versus ATRA / Idarubicine / Ara-C / Mitoxantrone | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gepland | Level C-HIC | |
| Trial |
AMG330 (20120252)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | AMG 330 continu dosis escalatie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1 | On hold | Level A; VUmc | |
| Trial | HOVON 148 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Panobinostat en Midostaurin | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 70 jaar | 1e lijns | Fase 1b-2 | On hold | Level A; VUmc | |
| Trial |
MCLA-117-CL01 (CLEC-12A)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | MCLA-117 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e en 2e lijns | Fase 1 | On hold | NVT | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| AML behandeling > 18 jaar | ≥ 18 jaar | NVT |
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| Arseentrioxide (ATO) / ATRA | ≥ 18 jaar | NVT |
| Azacitidine | NVT | |
| Azacitidine subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine high dose | 18-70 jaar | NVT |
| Cytarabine low dose | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Decitabine | ≥ 65 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| FLAG-IDA (fludarabine, cytarabine, idarubicine, fligastrim) | ≥ 18 jaar | NVT |
| Fludarabine / Ara-C (reïnductie bij recidief) | ≥ 18 jaar | NVT |
| HOVON 132 buiten studieverband | NVT | |
| Mitoxantrone / etoposide | NVT | |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
