| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
AENEAS-3 studie
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | |||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 jaar en ouder | Open | NVT | |||
| Trial |
EP0042-101 (Ellipses)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | EP0042 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | na 1e lijn | Fase 1-2a | Open | Level A; VUmc | |
| Trial | HOVON 150 | ||||
|
Emergency unblinding procedure
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Enasidenib versus placebo / Ivosidenib versus placebo met standaard intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level C-SCT | |
| Trial | HOVON 156 | ||||
| Middelen | Gilteritinib vs Midostaurine in combinatie met intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
HOVON 502 (DUET)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Azole + Anidulafungine (Ecalta) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 | 1e lijns | Fase 3 | Open | NVT | |
| Trial |
MCLA-117-CL01 (CLEC-12A)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | MCLA-117 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e en 2e lijns | Fase 1 | Open | NVT | |
| Trial | MRD-PB in AMC | ||||
| Middelen | nvt | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| > 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial | TCD17197 | ||||
| Middelen | |||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| vanaf 2e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | ||
| Trial |
WiNK
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | OnKord® (voorbereiding Cyclofosfamide, Fludarabine) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| >=18 jaar | Vanaf 1e lijns | Fase 1-2a | Open | Level C-HIC | |
| Trial |
ENHANCE-3
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Magrolimab + Venetoclax + Azacitidine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gepland | NVT | |
| Trial |
AG-221-AML-005
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Azacitidine + AG 221 versus Azacitidine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
AG120-221-C-001
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | AG-120 versus AG-221 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 1 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
AG120-C-009
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Azacitidine sc + AG-120 versus azacitidine s.c | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
CLGH447X2102
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | LGH447 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | na 1e lijn | Fase 1 | Gesloten | Internationaal | |
| Trial |
CPDR001X2105
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | PDR001 en/of MBG453 in combinatie met decitabine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1b | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Trial |
GMI-1271-301 (Uproleselan)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Uproleselan versus placebo | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-75 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial | HOVON 132 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Lenalidomide met standaard remissie-inductie chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial | HOVON 138 | ||||
| Middelen | ATO (arsenicumtrioxide) met ATRA / Idarubicine versus ATRA / Idarubicine / Ara-C / Mitoxantrone | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Trial |
HOVON 145
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Panobinostat versus standard of care na allo-SCT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-70 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Trial | HOVON 155 | ||||
| Middelen | Decitabine en Midostaurin | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
COBRA-KAI studie
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | COVID-19 MRNA Vaccins (Pfizer en Moderna) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| >=18 jaar | Gepland | NVT | |||
| Trial | HOVON 148 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Panobinostat en Midostaurin | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 70 jaar | 1e lijns | Fase 1b-2 | On hold | Level A; VUmc | |
