Algemeen
Stamceltransplantatie vindt in de regel plaats op de dag ná het afronden van de conditionering. Bij beperkte houdbaarheid van het product zal eventueel een aangepast schema gemaakt worden.
AML / MDS
Bij AML / MDS wordt bij elke patiënt op geleide van het recidief-risico en het risico op non-relapse mortaliteit (NRM) een individuele afweging gemaakt of een myeloablatief dan wel reduced intensity schema geïndiceerd is.
Zo zijn factoren als adverse risk / MRD positiviteit in aanwezigheid van een lage HCT-CI redenen voor een myeloablatief schema (BuFlu met posttransplantatie cyclofosfamide (PTCy)).
Myeloablatieve conditionering
Allogeen TBI met posttransplantatie cyclofosfamide (PTCy)
(Bij ALL ≤ 40 jaar én HLA identieke onverwante donor)
-
-
TBI 2 dd 1,67 Gy d-3,-2,-1
- GVHD preventie: PTCy (cyclofosfamide dag +3 en dag +4) gecombineerd met ciclosporine tot dag +70
-
Allogeen Cyclofosfamide/TBI
(Bij ALL ≤ 40 jaar én HLA identieke familie donor)
-
- Cyclofosfamide 60 mg/kg d-6,-5
- TBI 2 dd 1,67 Gy d-3,-2,-1
- GvHD preventie: conventionele immuunsuppressie MMF en ciclosporine, zie vademecum
Allogeen Cyclofosfamide met ATG
(Bij jongere patiënt met SAA)
-
- Cyclofosfamide 50 mg/kg d-5 t/m d-2
- ATG (thymoglobuline) 3,75 mg/kg d-5 t/m d-3
- TBI 2 Gy d-1 alleen bij MUD
- GVHD preventie: ciclosporine 2 maal daags 1.5 mg/kg intraveneus vanaf dag –3 in combinatie met MTX 15 mg/ m2 intraveneus op dag +1 (minimaal 24 uur na stamcelinfusie) gevolgd door MTX 10 mg/m2 intraveneus op dag +3, +6 en +11. Het is essentieel het afbouwen van ciclosporine pas vanaf 9 maanden na transplantatie aan te vangen, aangezien voortijdig afbouwen alsnog kan leiden tot transplantaat falen.
Allogeen Busulfan/Fludarabine Bu3Flu
(Bij AML / MDS na individuele afweging)
-
- Busulfan 1 dd 130 mg/m2 (equivalent aan 3.2 mg/kg) d-6 t/m d-4; gebruik makend van TDM bij dosering
- Fludarabine 1 dd 40 mg/m2 d-6 t/m d-3
- GVHD preventie:
- PTCy gecombineerd met ciclosporine tot dag + 70 bij HLA identieke onverwante donor.
- Conventionele immuunsuppressie MMF en ciclosporine (zie vademecum) bij HLA identieke familie donor.
Allogeen Busulfan/Fludarabine Bu3Flu
(Bij haploidentieke donor transplantaties bij AML / MDS na individuele afweging)
-
- Busulfan 1 dd 130 mg/m2 (equivalent aan 3.2 mg/kg) d-6 t/m d-4; gebruik makend van TDM bij dosering
- Fludarabine 1 dd 40 mg/m2 d-6 t/m d-3
- GVHD preventie: PTCy gecombineerd met MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) dag +5 tot dag +35; tacrolimus dag +5 tot dag +180
Allogeen Flu/TBI met posttransplantatie cyclofosfamide (PTCy)
(Bij haploidentieke donor transplantaties bij ALL ≤ 40 jaar)
-
- Fludarabine 1 dd 40 mg/m2 d-6 t/m d-3
- TBI 2 dd 1,67 Gy d-3,-2,-1
- GVHD preventie: PTCy gecombineerd met MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) dag +5 tot dag +35; tacrolimus dag +5 tot dag +180
Gereduceerde conditionering
Allogeen Busulfan/Fludarabine met ATG
(H134, myelofibrose)
-
- Busulfan 1 dd 3,2 mg/kg dag -7 t/m d-6 en op dag -5 1,6 mg/kg
- Fludarabine 30 mg/m2 dag -7 t/m d-2
- ATG (grafalon) 10 mg/kg bij sibs en 20 mg/kg bij MUDs d-3 t/m d-1
- GVHD preventie: MMF 2 dd 1000 mg start dag 0 tot dag +28; ciclosporine start dag -3, start afbouw vanaf dag +100, stop rond dag +180
Allogeen Cyclofosfamide/Fludarabine/TBI volgens H96 arm C
(Bij HL / NHL / ALL / AML / MDS én HLA identieke onverwante donor. Bij ALL patiënt alleen als > 40 jaar. Bij AML / MDS na individuele afweging)
-
- Cyclofosfamide 14,5 mg/kg d-6 en d-5
- Fludarabine 30 mg/m2 d-6 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVHD preventie: PTCy gecombineerd met ciclosporine tot dag +70
Allogeen Cyclofosfamide/Fludarabine/TBI
(Bij HL / NHL / ALL / AML / MDS én HLA identieke familie donor. Bij ALL patiënt alleen als > 40 jaar. Bij AML / MDS na individuele afweging)
Let op: in principe kan in deze situatie ook gebruik gemaakt worden van het (poliklinische) schema met fludarabine en TBI, vooral voor patiënten met ALL / AML en MDS.
-
- Cyclofosfamide 14,5 mg/kg d-6 en d-5
- Fludarabine 30 mg/m2 d-6 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVDH preventie: conventionele immuunsuppressie MMF en ciclosporine (zie vademecum)
Allogeen FLAMSA-RIC
(Bij refractaire leukemie)
-
- Fludarabine 30 mg/m2 d-12 t/m d-9
- Cytarabine 2 g/m2 d-12 t/m d-9
- Amsacrine 100 mg/m2 d-12 t/m d-9
-
- TBI 2 x 2 Gy d-5
- Cyclofosfamide 40 mg/kg bij sibs; 60 mg/kg bij MUDs d-4 en d-3
- ATG (grafalon) 10 mg/kg bij sibs en 20 mg/kg bij MUDs d-4 t/m d-2
- GVHD preventie: MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) start dag 0 tot dag +50; ciclosporine start dag -3, start afbouw vanaf dag +60, stop rond dag +90
- Pre-emptieve DLI’s:
DLI I: ongeacht type donor |
1 x 106 |
DLI II: ongeacht type donor |
3 x 106 |
DLI III: ongeacht type donor |
1 x 107 |
Allogeen Campath/Fludarabine/Melfalan
(Bij Hemofagocytair syndroom)
-
- Alemtuzumab 3 mg s.c. testdosis dag-14
- Alemtuzumab (1mg/kg -3 mg)/4 = dosering per dag (max 21,75 mg) s.c.; d-13 t/m d-10
- Fludarabine 30 mg/m2 d-8 t/m d-4
- Melfalan 140 mg/m2 d-3
- GVHD preventie: PTCy gecombineerd met ciclosporine tot dag +70
Allogeen Cyclofosfamide/Fludarabine/TBI
(Bij haploidentieke donor transplantaties)
-
- Cyclofosfamide 14,5 mg/kg d-6 en d-5
- Fludarabine 30 mg/m2 d-6 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVHD preventie middels PTCy gecombineerd met MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) dag +5 tot dag +35; tacrolimus dag +5 tot dag +180
Allogeen FLAMSA-RIC
(Bij haploidentieke donor transplantaties én refractaire leukemie)
-
- Fludarabine 30 mg/m2 d-14 t/m d-11
- Cytarabine 2 g/m2 d-14 t/m d-11
- Amsacrine 100 mg/m2 d-14 t/m d-11
-
- Cyclofosfamide 14,5 mg/kg d-7 en d-6
- Fludarabine 30 mg/m2 d-7 t/m d-3
- TBI 2×2 Gy d-1
- GVHD preventie middels PTCy gecombineerd met MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) dag +5 tot dag +35; tacrolimus dag +5 tot dag +180
Allogeen Cyclofosfamide/Fludarabine/TBI
(Bij navelstrengbloed transplantaties)
-
- Cyclofosfamide 60 mg/kg d-7
- Fludarabine 40 mg/m2 d-6 tm d-3
- TBI 2 Gy d-2 en -1
- GVHD preventie: MMF 3 dd 10 mg/kg start dag 0 tot dag +28; ciclosporine start dag -5, start afbouw vanaf dag +100, stop rond dag +180
Niet-myeloablatief
Allogeen Fludarabine/TBI
(Bij ALL / AML / MDS én HLA identieke familie donor. Bij ALL patiënt alleen als ≥ 40 jaar. Bij AML / MDS na individuele afweging)
-
- Fludarabine 30 mg/m2 d-4 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVHD preventie: conventionele immuunsuppressie MMF en ciclosporine, zie vademecum
Allogeen Fludarabine/TBI; poliklinisch
(Bij ALL / AML / MDS én HLA identieke familie donor. Bij ALL patiënt alleen als ≥ 40 jaar. Bij AML / MDS na individuele afweging)
-
- Fludarabine 50 mg/m2 oraal d-4 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVHD preventie: conventionele immuunsuppressie MMF en ciclosporine, zie vademecum
Allogeen Fludarabine/TBI met ATG
(Bij oudere patiënt met SAA)
-
- ATG (thymoglobuline) 2 mg/kg d-8 t/m d-5
- Fludarabine 30 mg/m2 d-4 t/m d-2
- TBI 2 Gy d-1
- GVHD preventie: MMF 3 dd 15 mg/kg (max 3 dd 1000 mg) start dag 0 tot dag +84; ciclosporine start dag -3. Het is essentieel het afbouwen van ciclosporine pas vanaf 9 maanden na transplantatie aan te vangen aangezien voortijdig afbouwen alsnog kan leiden transplantaat falen.