Recente wijzigingen

Immuunsuppressiva / GvHD profylaxe

Versie:
9
Publicatiedatum:
21-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur, Marise Heerma

Immuunsuppressiva     Streefspiegel Ciclosporine  NMA / RIC: 1 x oplaaddosis 7 mg/kg per os dag -3, daarna 2 dd 3,5 mg/kg per os Dalspiegel: 200 – 300 ng/ml    MA: 3 mg/kg intraveneus continu of 2 dd 1,5 mg/kg intraveneus 

GvHD_Acuut

Versie:
5
Publicatiedatum:
21-11-2024
Beheerders:
Mette Hazenberg, Marijn Gillissen

Definities NIH criteria (Filipovich BBMT 2005):    Optreden na SCT / DLI  Kenmerken van aGvHD  Diagnostische / karakteristieke (distinctive) kenmerken van cGvHD     Acuut  Klassiek < 100 dagen Ja Nee  Persisterend, recidiverend, late-onset > 100 dagen Ja Nee Chronisch  Klassiek geen

Stamcelmobilisatie

Versie:
3
Publicatiedatum:
18-11-2024
Beheerders:
Bart Biemond, Mariëlle Wondergem, Marjolein Donker, Erfan Nur, Man Wai Tang

  Overzicht mobilisatieschema’s  Zie hiervoor webshare document Mobilisatieschema’s celtherapie; overzicht – HEM   NB. Met G-CSF (filgrastim) wordt neupogen bedoeld, dus GEEN accofil)   Wijzigingen t.o.v. vorige versie 18-11-2024: Verwijzing naar webshare document. Dosering G-CSF zonder voorafgaande kuur bij AML

COVID

Versie:
2
Publicatiedatum:
13-11-2024
Beheerders:
Jarom Heijmans, Marijn Gillissen

SWAB richtlijn COVID Zie Samenvatting COVID-protocol  Convalescent plasma bij COVID gerelateerde hypoxemie Overweeg convalescent plasma in compassionate use programma bij patiënten die voor COVID gerelateerde hypoxemie adjunctieve beademing (HFNO of intubatie) behoeven en die door hematologische aandoening of behandeling daarvan

CAR T: CRS en ICANS

Versie:
1
Publicatiedatum:
12-11-2024
Beheerders:
Ilse Kuiper, Marie Josee Kersten

Voor management van CRS en ICANS zie CAR T- Management van CRS en ICANS – standaard – HEM  CAR T- Management van CRS en ICANS – early steroids HEM 

Indicaties allogene stamceltransplantatie

Versie:
6
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

Zie hiervoor de link naar het document van de HOVON SCT werkgroep: indicaties allogene stamceltransplantaties   Referenties – Bijbehorende documenten – Wijziging t.o.v. vorige versie 7-11-2024: Gecontroleerd, geen inhoudelijk wijziging. 

HLA-typering

Versie:
3
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

Stappenplan HLA typering Stap 1: – Eerste typering patiënt en siblings (Sanquin formulier 6 of CLAUS). – Patiënt: hoge resolutie HLA klasse I en klasse II typering (A, B, C, DRB1, DQB1 en DPB1).   – Siblings: lage resolutietypering HLA

Donor selectie

Versie:
5
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

Prioritering van non-HLA variabelen bij de selectie van donoren Donor specific antibodies Voor matched unrelated donor (MUD) transplantaties en cordblood transplantaties is reeds aangetoond dat donor specific antibodies (DSA) een rol spelen in de pathofysiologie van graft failure(1). Een tweetal

Chimerisme – onderzoek en graft failure

Versie:
3
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur, Mette Hazenberg

Na een allogene stamceltransplantatie is een ontvanger “compleet donor chimeer” als alle hematopoietische cellen afkomstig zijn van de donor. De niet-hematopoietische cellen zijn nog steeds afkomstig van de ontvanger. Als er hematopoietische cellen van beide, donor en ontvanger, kunnen worden

Veno-occlusieve ziekte (VOD)

Versie:
4
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Dave de Leeuw

Inleiding Veno-occlusieve ziekte van de lever (VOD, veno-occlusive disease of ook wel SOS, sinusoïdal obstruction syndrome) ontstaat meestal binnen de eerste maand na transplantatie door schade t.g.v. de conditionering aan de sinusoïdale endotheelcellen van de lever en (later) ook aan

Revaccinatie programma

Versie:
10
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Bram Goorhuis, Mette Hazenberg, Marieke Schoordijk

Revaccinatie programma allogeen1 Aantal maanden / jaar na SCT 4-6 5-7 6-8 12-14 13-15 14-16 16-18 2 jaar 5 jaar Vacccinaties Prevenar-13® (13-valent geconjugeerd pneumokokkenvaccin) X X X X           Pneumovax-23® (23-valent pneumokokken polysaccharidenvaccin)    

Transfusies & transplantatie

Versie:
2
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

Transfusies na transplantatie  Indicatie voor bestraalde en parvovrije bloedproducten Na autoloog SCT: vanaf 2 weken voor tot en met 6 maanden na: bestraald en parvo B19 veilig tenzij er antistoffen tegen B19 aantoonbaar zijn. Na allogeen SCT: vanaf 2 weken

Infusie richtlijn stamceltransplantaat bij AB0 incompatibiliteit

Versie:
3
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

  In geval van major ABO incompatibiliteit moet bij elke patiënt voorafgaand aan de transplantatie een (anti-A/anti-B) titer bepaald worden. Bij minor ABO incompatibiliteit dient bij de donor anti-A en/of anti-B titer bepaald te worden. Indien deze  < 1:256 is,

Transplantatie-geassocieerde trombotische microangiopathie (TMA)

Versie:
3
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Mette Hazenberg

Inleiding Transplantatie-geassocieerde TMA komt in 10 – 35% van de patiënten voor. De exacte pathogenese is nog onduidelijk, maar endotheel schade (of tenminste dysfunctie) door conditionering, medicatie, infectie en/of GvHD (of als uiting van GvHD) speelt een centrale rol te

GvHD_Dieet

Versie:
1
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Marijn Gillissen

Zie hiervoor artikel Voeding

GvHD_Patiëntenfolders

Versie:
1
Publicatiedatum:
07-11-2024
Beheerders:
Marijn Gillissen

Chronische graft versus host ziekte van de mond – patiëntinformatie 126320 Dieetadviezen bij graft versus host ziekte van de darm – patiëntinformatie 135230    

GvHD_Chronisch

Versie:
5
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Marijn Gillissen

Diagnostiek en classificatie van chronische GvHD Diagnose cGvHD (zie tabel 1 en 2): Aanwezigheid van 1 diagnostische bevinding of Aanwezigheid van 1 karakteristieke (distinctive) bevinding bevestigd door histologisch, radiologisch of ander (bijv. Schirmer test) onderzoek met uitsluiting van andere potentiële

Infectiepreventie

Versie:
4
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Geerte van Sluis, Jarom Heijmans, Erfan Nur

Algemene infectiepreventie bij neutropenie PDD volgens lokaal gebruik conform de conditioneringsschema’s.   Let op: alleen van toepassing bij een conditionering die gepaard gaat met langdurige neutropenie (> 7 dagen). Inventarisatiekweken worden als eerste afgenomen 48 uur na start van de

Transfusiereacties

Versie:
2
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Saskia Bolink

Zie Transfusiereacties VUmc; Hoe te handelen bij transfusiereacties en aan te vragen vervolgonderzoek Wijzigingen t.o.v. vorige versie 6-11-2024 Inhoud verwijderd, verwijzing naar centraal beleid.

CMV-reactivatie; monitoring, profylaxe en behandeling

Versie:
4
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Caroline Rutten

  CMV-monitoring (d.m.v. PCR op CMV-DNA) Bij seronegatieve patiënt en donor Monitoren niet noodzakelijk, tenzij klinische verdenking op CMV infectie. Bij seropositieve patiënt en/of donor Eénmaal per week tot dag +100. Daarna bij ieder polibezoek tot immuunsuppressiva zijn afgebouwd. Na ATG,

EBV-reactivatie; monitoring, profylaxe en behandeling

Versie:
3
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Marijn Gillissen

Van een EBV-reactivatie is sprake als d.m.v. PCR virus DNA in het bloed wordt aangetoond. Door het geven van pre-emptieve therapie kan de ontwikkeling tot PTLD meestal worden voorkomen.   Van PTLD is sprake als er, naast de aanwezigheid van

GvHD_BOS

Versie:
3
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Marieke Schoordijk, Marijn Gillissen

Pre-SCT evaluatie Anamnese en lichamelijk onderzoek X thorax Longfunctie         Bij afwijkingen: verwijzing naar longarts voor aanvullend onderzoek. Op indicatie uitgebreider longfunctieonderzoek, HRCT dan wel ander aanvullend onderzoek. Post-transplantatie Gebruik piekflowmeter voor wekelijkse zelfevaluatie; bij daling in de piekflow (>

Nazorg na allogene SCT

Versie:
2
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur

Nazorg na allogene SCT, het 1ste jaar Hematologie en chemie Hb, leukocyten, trombocyten, neutrofielen, kreatinine, bilirubine, ALAT, LDH. Bij MA conditionering week 1 t/m 3 op ma / wo / vrij; daarna bij elk polibezoek. Bij NMA / RIC conditionering

PICC lijn / centraal veneuze catheters (CVC)

Versie:
3
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Linda Cornelissen

Documentatie Patiënten met een hematologische ziekte worden met grotere regelmaat regionaal behandeld, waarbij een PICC-lijn of centraal veneuze catheter gebruikt wordt en voor langere tijd in situ blijft. De verzorging van, en omgang met deze infuuslijnen wordt door verpleegkundigen uitgevoerd.

Risicoclassificatie allogene stamceltransplantatie

Versie:
4
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Marijn Gillissen,

1. DRI (= Disease risk index) Risicoclassificaties per ziekte worden bepaald aan de hand van de DRI tool. 2. HCT-CI (=Hematopoietic stemcell transplantation-comorbidity index) Seattle HCT-Comorbidity Index: AlloSCT non-relapse mortality risk score Comorbidity Definitions of comorbidities included in the new

GvHD – richtlijn orale GvHD

Versie:
3
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
J. E. Raber - Durlacher, M.C.E. Schoordijk

Richtlijn Orale GvHD Wijzing t.o.v. vorige versie 6-11-2024: Alleen verwijzing naar richtlijn behouden.     

RSV infecties na stamceltransplantatie

Versie:
2
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Erfan Nur, Marijn Gillissen

Zie Amsterdam UMC SWAB: RSV infecties na allo stamceltransplantatie   Wijzigingen t.o.v. vorige versie 6-11-2024: Vermelding waar de link naar verwijst.

Richtlijn transfusies

Versie:
2
Publicatiedatum:
06-11-2024
Beheerders:
Jarom Heijmans, Josephine Vos, Man Wai Tang, Marielle Wondergem

(inter) nationale richtlijn in het Amsterdam UMC wordt gewerkt volgens: De landelijke richtlijn Startpagina – Bloedtransfusiebeleid – Richtlijn – Richtlijnendatabase Bloedtransfusierichtlijn: inhoudsopgave – Amsterdam UMC (iprova.nl)) Lokale afspraken Gebaseerd op bovenstaande richtlijn zijn de volgende lokale afspraken gemaakt, die voorbehouden

Hodgkin lymfoom

Versie:
3
Publicatiedatum:
05-11-2024
Beheerders:
Sanne Tonino, Josee Zijlstra

(inter) nationale richtlijn In het Amsterdam UMC wordt gewerkt volgens de Hodgkin  richtlijn van de HOVON lymfoom werkgroep in samenwerking met de NVVH. Zie hieronder de link voor de richtlijn. Richtlijn-Hodgkin-lymfoom-HOVON-2019-v-2019.11.13.pdf (hematologienederland.nl) Er volgt op korte termijn een nieuwe richtlijn,

CAR T-cel therapie aanmelding

Versie:
4
Publicatiedatum:
05-11-2024
Beheerders:
Ilse Kuipers, Martine Chamuleau, Marie José Kersten

CD19 CAR T-cel behandeling  Informatie voor verwijzers Axi-cel (axicabtagene ciloleucel) (Yescarta) en tisa-cel (tisagenlecleucel) (Kymriah) zijn beschikbaar voor patiënten met een recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cel lymfoom (inclusief o.a. getransformeerd folliculair lymfoom en primair mediastinaal B-cel lymfoom) na ten

Recente artikelwijzigingen