HOVON 156

Type:
Studiedocumentatie
Ziektebeelden:
,
Leeftijd:
≥ 18 jaar
Fase:
Fase 3
Lijn:
1e lijn
Status:
Gesloten
Locatie:
Amsterdam UMC
Volledige titel A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by oneyear maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3 mutations eligible for intensive chemotherapy
Documenten

 
Samenvatting met in- en exclusiecriteria

A Study of Gilteritinib Versus Midostaurin in Combination With Induction and Consolidation Therapy Followed by One-year Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndromes With Excess Blasts-2 With FLT3 Mutations Eligible for Intensive Chemotherapy – Full Text View – ClinicalTrials.gov

Veiligheidsinformatie
Emergency contact

nvt
Niet geregistreerde geneesmiddelen

Gilteritinib en Midostaurin
Geregistreerde geneesmiddelen

zie farmacotherapeutisch kompas of neem contact op met apotheek
Naam contactpersoon Medical Monitor HOVON
Hoe Medical Monitor te bereiken hdc@erasmusmc.nl. +31-10704 1560
NB
Principal investigator Amsterdam UMC Marjolein Donker, Dave de Leeuw, Arjan van de Loosdrecht
Principal investigator elders Bart Biemond
Aanmelden van patiënten AMC Aanmelden van patiënten bij Trialbureau hematologie (sein 29255, hemat.trial@amc.nl)
Aanmelden van patiënten VUmc