Documentatie: Non-Hodgkin lymfomen (NHL)

Burkitt lymfoom

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Trial	HOVON 127
Middelen	R-CODOX-M/R-IVAC versus dose-adjusted EPOCH-R (DAEPOCH-R)
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18-75 jaar	1e lijns	Fase 2	Open	Level C-HIC

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Ara-C intrathecaal	≥ 18 jaar	NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
DA-EPOCH-R studie (Burkitt lymfoom)	≥ 18 jaar	Level A; VUmc
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
MTX intrathecaal		NVT
R-CODOX-M	≥ 18 jaar	NVT
R-IVAC	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

DLBCL

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	Clarity studie (afgeschermd )
Middelen	NVT
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	< 75 jaar			Open	Level A; VUmc

Trial	GCT3009-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3009
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 2e lijns	Fase 1-2	Open	Level A; VUmc

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Trial	HOVON 136
Middelen	Brentuximab vedotin en RDHAP ; bij PR en CR nog BEAM + ASCT
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	2e lijns	Fase 1-2	Open	Level B

Trial	HOVON 151
Middelen	Atezolizumab
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18 - 75 jaar	1e lijns	Fase 2	Open	Level C-HIC

Trial	HOVON 152
Middelen	DA-EPOCH-R en nivolumab
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	1e lijns	Fase 2	Open	Level D

Trial	HOVON 153 (NIVEAU) (afgeschermd )
Middelen	Nivolumab, gemcitabine en oxaliplatin
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18	2e lijns	Fase 3	Open	NVT

Trial	Oncokompas (afgeschermd )
Middelen	Geen: studie naar effect gebruik oncokompas in palliatieve setting
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	Radiomics Test-Retest FDG PET-CT (afgeschermd )
Middelen	NVT
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18			Open	NVT

Trial	HOVON 130
	Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide (afgeschermd )
Middelen	Lenalidomide, R-CHOP
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	1e lijns	Fase 2	Gesloten	Level D

Trial	SPARKLE study (afgeschermd )
Middelen	Geen: improving sleep quality, psychosocial functioning and cancer related fatigue with light therapy
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18			Gesloten	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Ara-C intrathecaal	≥ 18 jaar	NVT
Blinatumomab	≥ 18 jaar	NVT
Brentuximab	≥ 18 jaar	NVT
cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison		NVT
CHOEP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP / hoge dosis MTX	≥ 18 jaar	NVT
CHOP mini	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
DHAP	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
MTX intrathecaal		NVT
Polatuzumab – rituximab		NVT
R-bendamustine	≥ 18 jaar	NVT
R-CEP	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOEP	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOP	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOP mini	≥ 18 jaar	NVT
R-CODOX-M	≥ 18 jaar	NVT
R-CVP	≥ 18 jaar	NVT
R-DHAP		NVT
R-PECC		NVT
R-VIM	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
VIM		NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Folliculair lymfoom

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3009-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3009
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 2e lijns	Fase 1-2	Open	Level A; VUmc

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Trial	HOVON 153 (NIVEAU) (afgeschermd )
Middelen	Nivolumab, gemcitabine en oxaliplatin
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18	2e lijns	Fase 3	Open	NVT

Trial	Oncokompas (afgeschermd )
Middelen	Geen: studie naar effect gebruik oncokompas in palliatieve setting
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	Zevalin consolidatie bij folliculair lymfoom (afgeschermd )
Middelen	Zevalin (Ibritumomab) na R-CVP
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18-60 jaar	1e lijns	Fase 2	Gesloten	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Bendamustine	≥ 18 jaar	NVT
Chloorambucil	≥ 18 jaar	NVT
CVP / CVPR	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
Polatuzumab – rituximab		NVT
R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL)	≥ 18 jaar	NVT
R-Fludarabine (CD 20 pos)	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab onderhoudsbehandeling	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Getransformeerd lymfoom

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3009-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3009
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 2e lijns	Fase 1-2	Open	Level A; VUmc

Trial	Z-BEAM of Z consolidatie bij getransformeerd lymfoom (afgeschermd )
Middelen	Zevalin (Ibritumomab), BEAM, auto SCT versus Zevalin single dose
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18-65 jaar	1e lijns	Fase 2	Open	Level A; VUmc

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison		NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
R-CHOP	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOP mini	≥ 18 jaar	NVT
R-DHAP		NVT
R-PECC		NVT
R-VIM	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab / Zevalin (volgens HOVON 77, 85, Z-BEAM)		NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
VIM		NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Hairy Cell leukemie

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Cladribine	> 18 jaar	NVT
Cladribine subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

M. Waldenström

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Trial	HOVON 124
	NHL / HOVON 124 WM / Kwaliteit van leven vragenlijst (afgeschermd )
Middelen	Ixazomib, Rituximab, Dexamethason
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	2e lijns	Fase 1-2	Gesloten	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
DRC (Dexamethason, rituximab, cyclofosfamide)	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
Fludarabine monotherapie (oraal / iv)	≥ 18 jaar	NVT
R-bendamustine	≥ 18 jaar	NVT
R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL)	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Mantelcellymfoom

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	GCT3009-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3009
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 2e lijns	Fase 1-2	Open	Level A; VUmc

Trial	GCT3013-01 (afgeschermd )
Middelen	GEN3013 s.c.
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1-2	Open	NVT

Trial	HOVON 119 (afgeschermd )
Middelen	R-CHOP, R-HAD versus R-CHOP / Lenalidomide, Rituximab versus Rituximab
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 60 jaar	1e lijns	Fase 3	Gesloten	Level D

Trial	HOVON 133 (afgeschermd )
Middelen	R-CHOP/R-DHAP, Ibrutinib, autologe SCT
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18 - 65 jaar	1e lijns	Fase 3	Gesloten	Level D

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison		NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP / hoge dosis MTX	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine high dose	18-70 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
Hoge dosis Ara-C / rituximab (volgens HOVON 75)	18-65	NVT
Ibrutinib compassionate use, medicatie bestelformulier (afgeschermd )		NVT
MTX intrathecaal		NVT
R-CHOP	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOP mini	≥ 18 jaar	NVT
R-DHAP		NVT
R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL)	≥ 18 jaar	NVT
R-PECC		NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab onderhoudsbehandeling	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Overige lymfomen

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Ara-C intrathecaal	≥ 18 jaar	NVT
Bendamustine	≥ 18 jaar	NVT
cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison		NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP / hoge dosis MTX	≥ 18 jaar	NVT
CVP / CVPR	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
MTX intrathecaal		NVT
Nelarabine (Atriance)	≥ 18 jaar	NVT
R- Chloorambucil	≥ 18 jaar	NVT
R-bendamustine	≥ 18 jaar	NVT
R-DHAP		NVT
R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL)	≥ 18 jaar	NVT
R-Fludarabine (CD 20 pos)	≥ 18 jaar	NVT
R-PECC		NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
SMILE	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

Primair hersen lymfoom

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	HOVON 105 (intracerebraal)
	Studiemedicatie bestelformulier Rituximab (MabThera® (afgeschermd )
	Investigator Brochure Rituximab (afgeschermd )
Middelen	MBVP met / zonder Rituximab
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	18-70 jaar	1e lijns	Fase 3	Gesloten	Level C-HIC

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Ara-C intrathecaal	≥ 18 jaar	NVT
CHOP / hoge dosis MTX	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine high dose	18-70 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine, liposomaal intra thecaal	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
MBVP +/- Rituximab	18-70 jaar	NVT
MTX high dose iv	≥ 18 jaar	NVT
MTX intrathecaal		NVT
R-CHOP HD MTX	≥ 18 jaar	NVT
R-DHAP HD MTX	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT

T-cel NHL

	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
Studiedocumentatie
Trial	Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen
Middelen	Geen
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	BioLymph-study (afgeschermd )
Middelen	Gee, observationele studie
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar			Open	NVT

Trial	HOVON 153 (NIVEAU) (afgeschermd )
Middelen	Nivolumab, gemcitabine en oxaliplatin
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18	2e lijns	Fase 3	Open	NVT

Trial	EDO-S101-1001 (afgeschermd )
Middelen	EDO-S101
	Leeftijd	Lijn	Fase	Status	Echelon
	≥ 18 jaar	vanaf 3e lijns	Fase 1	Gepland	NVT

Naam	Leeftijd	Echelon
Standaardbehandeldocumentatie
Alemtuzumab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
CHOEP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP	≥ 18 jaar	NVT
CHOP / hoge dosis MTX	≥ 18 jaar	NVT
CHOP mini	≥ 18 jaar	NVT
Cyclofosfamide spoed	≥ 18 jaar	NVT
Cytarabine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Daunorubicine spoed	≥ 18 jaar	NVT
Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines	≥ 18 jaar	NVT
DHAC	≥ 18 jaar	NVT
DHAP	≥ 18 jaar	NVT
Doxorubicine spoed 50mg/m2	≥ 18 jaar	NVT
Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo		NVT
PECC	≥ 18 jaar	NVT
R-CHOEP	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab	≥ 18 jaar	NVT
Rituximab subcutaan	≥ 18 jaar	NVT
Romidepsin	≥ 18 jaar	NVT
SMILE	≥ 18 jaar	NVT
Vincristine spoed	≥ 18 jaar	NVT