| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Trial | HOVON 127 | ||||
| Middelen | R-CODOX-M/R-IVAC versus dose-adjusted EPOCH-R (DAEPOCH-R) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-75 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Open | Level C-HIC | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| DA-EPOCH-R studie (Burkitt lymfoom) | ≥ 18 jaar | Level A; VUmc |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| R-CODOX-M | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-IVAC | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
ACT15320
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Isatuximab, cemiplimab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 2 | Open | NVT | |
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
Clarity studie
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | NVT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| < 75 jaar | Open | Level A; VUmc | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Trial | HOVON 136 | ||||
| Middelen | Brentuximab vedotin en RDHAP ; bij PR en CR nog BEAM + ASCT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1-2 | Open | Level B | |
| Trial | HOVON 151 | ||||
| Middelen | Atezolizumab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 75 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Open | Level C-HIC | |
| Trial | HOVON 152 | ||||
| Middelen | DA-EPOCH-R en nivolumab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Open | Level D | |
| Trial | HOVON 902 DLBCL | ||||
| Middelen | R-CHOP (of DA-EPOCH-R) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Open | Level D | ||
| Trial |
Oncokompas
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Geen: studie naar effect gebruik oncokompas in palliatieve setting | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
Radiomics Test-Retest FDG PET-CT
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | NVT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 | Open | NVT | |||
| Trial |
GO27878 (CAVALLI)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GDC-0199 (ABT-199), Rituximab / Obinutuzumab en CHOP | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 1b-2 | Gesloten | Internationaal | |
| Trial | HOVON 130 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Lenalidomide, R-CHOP | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | Level D | |
| Trial |
HOVON 85
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Zevalin-BEAM | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial | HOVON 900 DLBCL screening | ||||
| Middelen | Geen: screening (relatie HOVON 130) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Gesloten | Level D | |||
| Trial |
SADAL studie NHL
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | High dose Selinexor (KPT-330) versus low dose Selinexor | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 2b | Gesloten | NVT | |
| Trial |
SPARKLE study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Geen: improving sleep quality, psychosocial functioning and cancer related fatigue with light therapy | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 | Gesloten | NVT | |||
| Trial |
GCT3009-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3009 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 1-2 | Gepland | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| Blinatumomab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Brentuximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison | NVT | |
| CHOEP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP / hoge dosis MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP mini | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| DHAP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| R-bendamustine | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CEP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOEP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOP mini | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CODOX-M | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CVP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-DHAP | NVT | |
| R-PECC | NVT | |
| R-VIM | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| VIM | NVT | |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Trial |
Oncokompas
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Geen: studie naar effect gebruik oncokompas in palliatieve setting | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial | HOVON 110 (ReBel study) | ||||
|
Investigator Brochure lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Lenalidomide, Rituximab versus Lenalidomide, Rituximab en Bendamustine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1-2 | Gesloten | Level D | |
| Trial |
HOVON 85
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Zevalin-BEAM | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
Zevalin consolidatie bij folliculair lymfoom
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Zevalin (Ibritumomab) na R-CVP | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-60 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
ZON studie (Zr-Obi studie)
(afgeschermd ) |
||||
| Samenvatting en patiënten informatie | |||||
| Middelen | Obinutuzumab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2 | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Trial |
GCT3009-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3009 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 1-2 | Gepland | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Bendamustine | ≥ 18 jaar | NVT |
| Chloorambucil | ≥ 18 jaar | NVT |
| CVP / CVPR | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-Fludarabine (CD 20 pos) | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab onderhoudsbehandeling | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
Z-BEAM of Z consolidatie bij getransformeerd lymfoom
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Zevalin (Ibritumomab), BEAM, auto SCT versus Zevalin single dose | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-65 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
HOVON 85
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Zevalin-BEAM | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
GCT3009-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3009 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 1-2 | Gepland | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison | NVT | |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOP mini | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-DHAP | NVT | |
| R-PECC | NVT | |
| R-VIM | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab / Zevalin (volgens HOVON 77, 85, Z-BEAM) | NVT | |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| VIM | NVT | |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Cladribine | > 18 jaar | NVT |
| Cladribine subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Trial | HOVON 124 | ||||
|
NHL / HOVON 124 WM / Kwaliteit van leven vragenlijst
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Ixazomib, Rituximab, Dexamethason | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1-2 | Gesloten | NVT | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| DRC (Dexamethason, rituximab, cyclofosfamide) | ≥ 18 jaar | NVT |
| Fludarabine monotherapie (oraal / iv) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-bendamustine | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL) | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
GCT3013-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3013 s.c. | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1-2 | Open | NVT | |
| Trial |
HOVON 133
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | R-CHOP/R-DHAP, Ibrutinib, autologe SCT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18 - 65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level D | |
| Trial |
GO27878 (CAVALLI)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GDC-0199 (ABT-199), Rituximab / Obinutuzumab en CHOP | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 1b-2 | Gesloten | Internationaal | |
| Trial |
HOVON 119
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | R-CHOP, R-HAD versus R-CHOP / Lenalidomide, Rituximab versus Rituximab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 60 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level D | |
| Trial |
GCT3009-01
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | GEN3009 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 1-2 | Gepland | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison | NVT | |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP / hoge dosis MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine high dose | 18-70 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| Hoge dosis Ara-C / rituximab (volgens HOVON 75) | 18-65 | NVT |
|
Ibrutinib compassionate use, medicatie bestelformulier
(afgeschermd )
|
NVT | |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| R-CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOP mini | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-DHAP | NVT | |
| R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-PECC | NVT | |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab onderhoudsbehandeling | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| Bendamustine | ≥ 18 jaar | NVT |
| cCMVP / cyclo / mitox / vincristine / prednison | NVT | |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP / hoge dosis MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| CVP / CVPR | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| Nelarabine (Atriance) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R- Chloorambucil | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-bendamustine | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-DHAP | NVT | |
| R-FC (rituximab / fludarabine / cyclofosfamide bij NHL) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-Fludarabine (CD 20 pos) | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-PECC | NVT | |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| SMILE | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial | HOVON 105 (intracerebraal) | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Rituximab (MabThera®
(afgeschermd ) |
|||||
|
Investigator Brochure Rituximab
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | MBVP met / zonder Rituximab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-70 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Ara-C intrathecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP / hoge dosis MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine high dose | 18-70 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine, liposomaal intra thecaal | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX high dose iv | ≥ 18 jaar | NVT |
| MTX intrathecaal | NVT | |
| R-CHOP HD MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-DHAP HD MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
ACT15320
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Isatuximab, cemiplimab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | vanaf 2e lijns | Fase 2 | Open | NVT | |
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
EDO-S101-1001
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | EDO-S101 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | vanaf 3e lijns | Fase 1 | Gepland | NVT | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Alemtuzumab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOEP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP / hoge dosis MTX | ≥ 18 jaar | NVT |
| CHOP mini | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| DHAP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| PECC | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-CHOEP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Rituximab subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Romidepsin | ≥ 18 jaar | NVT |
| SMILE | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
