| Studiedocumentatie | |||||
| Trial | Activiteit bloedafweercellen tegen lymfkliercellen | ||||
| Middelen | Geen | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial | AERN | ||||
| Middelen | Nivolumab | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 3e lijns | Fase 2 | Open | NVT | |
| Trial |
BioLymph-study
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | Gee, observationele studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial | HD 21 | ||||
| Middelen | escalated BEACOPP versus BrECADD (bleo, eto, doxo, cyclo, vincr, pred, procarbazine VERSUS brentuximab, cyclo, doxo, eto, dacarbazine, dexa) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | NVT | |
| Trial |
BRaVE
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Brentuximab vedotin, DHAP | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1-2 | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| ABVD | ≥ 18 jaar | NVT |
| BEACOPP escalated | 18-60 jaar | NVT |
| Brentuximab | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| DHAP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| IGEV (ifosfamide, gemcitabine, vinorelbine, prednisolon) | ≥ 18 jaar | NVT |
| LOPP | ≥ 18 jaar | NVT |
| Named patient program SGN-35 (brentuximab vedotin) | NVT | |
| Nivolumab | NVT | |
| PECC | ≥ 18 jaar | NVT |
| Pembrolizumab | NVT | |
| R-ABVD | ≥ 18 jaar | NVT |
| R-VIM | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vinblastine | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
