| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
EP0042-101 (Ellipses)
(afgeschermd  ) |
||||
| Middelen | EP0042 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | na 1e lijn | Fase 1-2a | Open | Level A; VUmc | |
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Azacitidine | NVT | |
| Azacitidine subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Studiedocumentatie | |||||
| Trial |
ACE-536-LTFU-001
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Luspatercept | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
|---|---|---|---|---|---|
| ≥ 18 jaar | Fase 3 | Open | NVT | ||
| Trial |
ACE-536-MDS-002 Commands
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Luspatercept (ACE-536) versus Epoetine alfa | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Fase 3 | Open | NVT | ||
| Trial |
EP0042-101 (Ellipses)
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | EP0042 | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | na 1e lijn | Fase 1-2a | Open | Level A; VUmc | |
| Trial | EUMDS registratie studie | ||||
| Middelen | Geen: prospectieve studie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | Open | Internationaal | |||
| Trial | HOVON 150 | ||||
|
Emergency unblinding procedure
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Enasidenib versus placebo / Ivosidenib versus placebo met standaard intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level C-SCT | |
| Trial | HOVON 156 | ||||
| Middelen | Gilteritinib vs Midostaurine in combinatie met intensieve chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Open | Level A; VUmc | |
| Trial |
Imerge MDS3001 Imetelstat
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Imetelstat (JNJ-63935937) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 2-3 | Open | NVT | |
| Trial | MRD-PB in AMC | ||||
| Middelen | nvt | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| > 18 jaar | Open | NVT | |||
| Trial |
CPDR001X2105
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | PDR001 en/of MBG453 in combinatie met decitabine | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 2e lijns | Fase 1b | Gesloten | Level A; VUmc | |
| Trial | HOVON 132 | ||||
|
Studiemedicatie bestelformulier Lenalidomide
(afgeschermd ) |
|||||
| Middelen | Lenalidomide met standaard remissie-inductie chemotherapie | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-65 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
HOVON 145
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | Panobinostat versus standard of care na allo-SCT | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| 18-70 jaar | 1e lijns | Fase 3 | Gesloten | Level C-HIC | |
| Trial | HOVON 155 | ||||
| Middelen | Decitabine en Midostaurin | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| ≥ 18 jaar | 1e lijns | Fase 2 | Gesloten | NVT | |
| Trial |
COBRA-KAI studie
(afgeschermd ) |
||||
| Middelen | COVID-19 MRNA Vaccins (Pfizer en Moderna) | ||||
| Leeftijd | Lijn | Fase | Status | Echelon | |
| >=18 jaar | Gepland | NVT | |||
| Standaardbehandeldocumentatie | ||
| Naam | Leeftijd | Echelon |
|---|---|---|
| Azacitidine | NVT | |
| Azacitidine subcutaan | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cyclofosfamide spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine / Daunorubicine (volgens HOVON 150 en HOVON 156) – 1e en 2e inductiekuur | ≥ 18 jaar | NVT |
| Cytarabine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Daunorubicine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
| Dexrazoxaan bij extravasatie antracyclines | ≥ 18 jaar | NVT |
| Doxorubicine spoed 50mg/m2 | ≥ 18 jaar | NVT |
| Fludarabine (-5)/ TBI (-8)/ Post SCT cyclofosfamide (+3, +5) – Haplo | NVT | |
| Fludarabine / Ara-C (reïnductie bij recidief) | ≥ 18 jaar | NVT |
| HOVON 132 buiten studieverband | NVT | |
| MDS low risk behandeling ≥ 18 jaar | ≥ 18 jaar | NVT |
| Mitoxantrone / etoposide (high risk behandeling) | NVT | |
| Mitoxantrone / Etoposide vlgs HOVON 150/156 – consolidatiekuur | ≥ 18 jaar | NVT |
| Vincristine spoed | ≥ 18 jaar | NVT |
