Trial
|
Leeftijd |
Lijn |
Fase |
Status |
Echelon |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
JNJ-64007957 |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
JNJ-64407564 (duobody met target GPRC5D en CD3) |
|
≥ 18 jaar
|
1e en 2e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Fludarabine, cyclofosfamide en CAR-t |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Luspatercept |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Luspatercept (ACE-536) versus Placebo |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Luspatercept (ACE-536) versus Epoetine alfa |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Isatuximab, cemiplimab |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen |
|
>= 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Ruxolitinib, siremadlin, crizanlizumab,MBG 453 |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Azacitidine + AG 221 versus Azacitidine |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
AG-120 versus AG-221 |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Azacitidine sc + AG-120 versus azacitidine s.c |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1
|
On hold
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
AMG 330 continu dosis escalatie |
|
≥ 18 jaar
|
1e en 2e lijns
|
Fase 2
|
Gepland
|
NVT
|
Middelen |
Bortezomib, cyclofosfamide, dexamethason en daratumumab |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Pomalidomide, dexamethason +/- daratumumab subcutaan |
|
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Carfilzomib, lenalidomide, dexamethason |
|
|
|
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Cyclofosfamide versus auto SCT |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Gepland
|
NVT
|
Middelen |
NVT: follow-up na deelname APRIL studie |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Internationaal
|
Middelen |
Azacitidine oraal versus placebo |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Geen: PET / MRI onderzoek |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Bosutinib versus Imatinib |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Gee, observationele studie |
|
|
|
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Bortezomib en DLI |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Brentuximab vedotin, DHAP |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Ixazomib, Dexamethason versus alternatieve behandeling |
|
≥ 18 jaar
|
onderhoud na 1e lijn
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Ixazomib versus placebo gevolgd door auto SCT |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab, Ixazomib en Dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Pomalidomide en Dexamethason met/zonder Elotuzumab |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
ABL001 (asciminib) en bosutinib |
|
≥ 18 jaar
|
3e lijns
|
Fase 1
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
ABL001 (asciminib) oraal |
|
|
|
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Imatinib versus Nilotinib |
|
18-65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Carfilzomib, Thalidomide, Dexamethason |
|
>18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Car-T cellen, pomalidomide, bortezomib, daratumumab, dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1b-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
CC-220 als monotherapie in combinatie met dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3b
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Pomalidomide, Dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Pomalidomide, Dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Bortezomib, lenalidomide, dexamethason versus daratumumab, bortezomib, lenalidomide, dexamethason |
|
< 75 jaar
|
|
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
NVT |
|
≥ 18 jaar
|
na 1e lijn
|
Fase 1
|
Gesloten
|
Internationaal
|
Middelen |
LGH447 |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1b
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
PDR001 en/of MBG453 in combinatie met decitabine |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Distribution Nilotinib in semen |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab, ATRA |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Dasatinib |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
DCP-001 Dendritische Cel vaccinatie |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Nilotinib & vildagliptine |
|
≥ 18 jaar
|
4e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
belantamab mafodotin (GSK2857916) GSK609 (AICOS) en GSK’998 (AOX40) |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1
|
Gepland
|
NVT
|
Middelen |
EDO-S101 |
|
18 - 70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
VRD versus VRD + daratumumab |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
Internationaal
|
Middelen |
Geen: prospectieve studie |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
GEN3009 |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
GEN3013 s.c. |
|
18-75 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Uproleselan versus placebo |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1b-2
|
Gesloten
|
Internationaal
|
Middelen |
GDC-0199 (ABT-199), Rituximab / Obinutuzumab en CHOP |
|
18-75 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
On hold
|
NVT
|
Middelen |
Geen: FDG-PET |
|
18-60 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Geen: FDG-PET |
|
18-60 jaar
|
|
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
BEACOPP(escalated) met / zonder Rituximab |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
escalated BEACOPP versus BrECADD (bleo, eto, doxo, cyclo, vincr, pred, procarbazine VERSUS brentuximab, cyclo, doxo, eto, dacarbazine, dexa) |
|
18-40 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level C-SCT
|
Middelen |
Clofarabine toevoeging aan standaard inductie / consolidatie |
|
41-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level C-SCT
|
Middelen |
Clofarabine toevoeging aan standaard inductie / consolidatie |
|
> 66 jaar & ≥ 18 poor risk AML
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level C-HIC
|
Middelen |
Selinexor met standaard inductie therapie |
|
18-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level C-HIC
|
Middelen |
MBVP met / zonder Rituximab |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Lenalidomide, Rituximab versus Lenalidomide, Rituximab en Bendamustine |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
On hold
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
MSC , Prednisolon versus Placebo, Prednisolon |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level C-HIC
|
Middelen |
Pomalidomide, Carfilzomib, Dexamethason |
|
18-70
|
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Cyclofosfamide, fludarabine, TBI, dubbele cord blood transplantatie |
|
18-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Panobinostat versus Panobinostat, Decitabine gevolgd door DLI |
|
≥ 60 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
R-CHOP, R-HAD versus R-CHOP / Lenalidomide, Rituximab versus Rituximab |
|
≥ 75 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Melfalan, Prednison, Bortezomib |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Ixazomib, Rituximab, Dexamethason |
|
≥ 66 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Ixazomib, Thalidomide, Dexamethason (inductie) / Ixazomib versus Placebo (onderhoud) |
|
18-75 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level C-HIC
|
Middelen |
R-CODOX-M/R-IVAC versus dose-adjusted EPOCH-R (DAEPOCH-R) |
|
≥ 65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Carfilzomib, Lenalidomide |
|
18-65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Carfilzomib, Lenalidomide |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Lenalidomide, R-CHOP |
|
< 65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab, Bortezomib, Thalidomide, Dexamethason |
|
18-65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Lenalidomide met standaard remissie-inductie chemotherapie |
|
18 - 65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
R-CHOP/R-DHAP, Ibrutinib, autologe SCT |
|
18-70 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
pacritinib en allogene SCT |
|
≥ 66 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Ibrutinib, Decitabine |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
Level B
|
Middelen |
Brentuximab vedotin en RDHAP ; bij PR en CR nog BEAM + ASCT |
|
18 - 65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
Level C-HIC
|
Middelen |
ATO (arsenicumtrioxide) met ATRA / Idarubicine versus ATRA / Idarubicine / Ara-C / Mitoxantrone |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Fludarabine, Cyclofosfamide, Bendamustine, Rituximab, Obinatuzumab,Venetoclax, Ibritinib |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Ibrutinib, venetoclax |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level C-SCT
|
Middelen |
Imatinib en Nilotinib |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Ixazomib, daratumumab en lage dosis dexamethason versus standaardbehandeling |
|
18-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level C-HIC
|
Middelen |
Panobinostat versus standard of care na allo-SCT |
|
18-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level B
|
Middelen |
Blinatumomab toegevoegd aan standaard behandeling – prefase en inductiefase |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level C-HIC
|
Middelen |
Carfilzomib / Lenalidomide / Dexamethason versus Lenalidomide / Dexamethason |
|
18 - 70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1b-2
|
On hold
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Panobinostat en Midostaurin |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
Level C-SCT
|
Middelen |
Enasidenib versus placebo / Ivosidenib versus placebo met standaard intensieve chemotherapie |
|
18 - 75 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level C-HIC
|
Middelen |
Atezolizumab |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level D
|
Middelen |
DA-EPOCH-R en nivolumab |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Decitabine en Midostaurin |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Gilteritinib vs Midostaurine in combinatie met intensieve chemotherapie |
|
18-75 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
ATRA, Idarubicine Inductie) / ATRA, Idarubicine, Mitoxantrone en ARA-C (consolidatie) / ATRA, Methotrexaat, Mercaptopurine (onderhoud) |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Zevalin-BEAM |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Geen: screening (relatie HOVON 130) |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
|
Open
|
Level D
|
Middelen |
R-CHOP (of DA-EPOCH-R) |
|
18-65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Bortezomib, Melfalan, Prednison versus High Dose Melfalan gevolgd door Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethason / Lenalidomide onderhoud |
|
18-70 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level B
|
Middelen |
GVHD preventie na allo SCT / Cyclosporine-A, Myfortic - Cyclosporine-A, Cyclofosfamide |
|
≥ 60 jaar
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Azacitidine (Vidaza) |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Iberdomide, cyclofosfamide, dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2-3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Imetelstat (JNJ-63935937) |
|
≥ 18 jaar
|
na 1e lijn
|
Fase 2
|
On hold
|
NVT
|
Middelen |
Itacinib met of zonder Ruxolitinib |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1-2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
INCB059872, Azacitidine |
|
≥ 18 jaar
|
3e lijns
|
Fase 3
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
BB2121 (Anti-BCMA CAR T) versus Daratumumab-Pomalidomide-dex (DPd) Daratumumab-Bortezomib-dex (DVd) / Ixazomib-Lenalidomide- dex (IRd) |
|
≥ 18 jaar
|
4e lijns
|
Fase 4
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
NVT |
|
≥ 18 jaar
|
na 1e lijn
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
CPI-0610-02 met of zonder ruxolitinib |
|
≥ 18 jaar
|
1e en 2e lijns
|
Fase 1
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
MCLA-117 |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1b
|
On hold
|
NVT
|
Middelen |
Durivalumab (MEDI4736) versus Durivalumab, Pomalidomide met of zonder Dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
1e lijns
|
Fase 1-2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Durivalumab (MEDI4736), Lenalidomide met of zonder Dexamethason |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Geen |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 2
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen, stop studie |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level D
|
Middelen |
Nivolumab in combinatie met daratumumab met of zonder lenalidomide-dexamethason (CA209-755) |
|
≥ 18 jaar
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen: studie naar effect gebruik oncokompas in palliatieve setting |
|
18-81 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Rigosertib versus keuze behandeling |
|
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen: Glivec and Tasigna pregnancy exposure registry |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 1b
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab, Recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20) |
|
≥ 18 jaar
|
2e en 3e lijns
|
Fase 3
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Daratumumab, Lenalidomide, Dexamethason versus Lenalidomide, Dexamethason |
|
18 - 70 jaar
|
2e en 3e lijns
|
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Geen: registratie |
|
≥ 18
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
NVT |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 3e lijns
|
Fase 2b
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
High dose Selinexor (KPT-330) versus low dose Selinexor |
|
≥ 18 jaar
|
|
Fase 3
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Carbapenem; korte versus lange behandeling |
|
≥ 18
|
|
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Geen: improving sleep quality, psychosocial functioning and cancer related fatigue with light therapy |
|
≥ 18
|
1e lijns
|
Fase 3
|
Gepland
|
NVT
|
Middelen |
Azacitidine en MBG453 |
|
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Geen |
|
≥ 18 jaar
|
vanaf 2e lijns
|
Fase 1-2
|
Gepland
|
NVT
|
Middelen |
Daratumumab sc. , anti-GPRC5DxCD3, anti-BCMAxCD3 |
|
18-70 jaar
|
|
|
Open
|
NVT
|
Middelen |
Pneumokokken vaccinatie |
|
18-65 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Open
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Zevalin (Ibritumomab), BEAM, auto SCT versus Zevalin single dose |
|
18-60 jaar
|
1e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
NVT
|
Middelen |
Zevalin (Ibritumomab) na R-CVP |
|
≥ 18 jaar
|
2e lijns
|
Fase 2
|
Gesloten
|
Level A; VUmc
|
Middelen |
Obinutuzumab |